Alcohol
Los alcoholes se encuentran a abundantemente en la naturaleza: son compuestos orgánicos en los cuales un grupo hidroxilo –OH esta unido a un hidrocarburo. Son representados por la formula general R-OH cuando se trata de los alcoholes.
Los alcoholes se clasifican en primarios secundarios y terciarios, según la función –OH esta unido a un carbono primario, secundario o terciario.
Los alcoholes pueden nombrarse de tres formas:
a) La nomenclatura UIQPA elige como estructura principal la cadena mas larga en la que se encuentra el gripo hidroxilo; comienza la enumeración del extremo mas cercano a dicho grupo; sustituye la terminación ano del hidrocarburo por la terminación ol y especifica la posición del hidroxilo mediante el numero correspondiente.
b) Usando los nombres de las palabras que indican la clase de función, admitidas por la UIQPA, nombrar la palabra alcohol seguida del grupo alquílico. Cuando la estructura principal del hidrocarburo presenta insaturaciones , entonces el alcohol se renombra con la terminación -enol.
c) Cuándo los alcoholes contienen os o mas grupos funcionales OH, los nombres de estos deben incluir números que indiquen la posición n de cada hidroxilo en la cadena principal y la terminación diol, triol, tetrol, etc.
Éteres
Los éteres son compuestos de la formula general R-O-R y Ar-O-Ar; es decir compuestos formados por dos grupos alquilo o arilo, unidos entre si por un átomo de oxigeno.
Nomenclatura
Se indica los grupos alquilo o arilos uniendo al oxigeno, seguidos por palabra éter.
Cuando los grupos o sustituyentes unidos al oxigeno son iguales, se elimina el prefijo di y el nombre comienza con la palabra éter.
En esta nomenclatura se añade el prefijo oxi a la raíz del nombre del alquilo si este esta formado por menos de cinco carbonos.
Aldehídos
Los aldehídos son compuestos que contiene al grupo carbonilo, C=O.
Nomenclatura
a) Se selecciona la cadena mas larga que contiene al grupo -CHO. Esa será la estructura base.
b) Se domina al compuesto reemplazando la letra -ol terminal del hidrocarburo por el sufijo –al.
c) El átomo de carbono del grupo es asignado con el numero 1; los sustituyentes que existan el la cadena se nombran de manera individual. Cuando el grupo aldehído esta unido a un ciclo, la nomenclatura de los compuestos se logra agregado la palabra carboxaldehido o carbaldehido al nombre del cicloalcano.
Cetonas.
Nomenclatura
Para la nomenclatura de las cetonas se sigue al mismo procedimiento, pero la letra –o terminal del nombre del hidrocarburo se cambia por el sufijo –ona.
Cuando las cetonas tienen otros grupos funcionales importantes, que sirven de base para el nombre del compuesto, entonces el carbonilo de las cetonas será tratado como grupo sustituyentes, se le asigna la palabra oxo y su localización se indicara como un numero, en forma usual
Ácidos carboxílicos
Los ácidos carboxílicos son compuestos que contienen en su estructura al grupo carboxilo
R-C(=O)-OH.
Nomenclatura
El nombre de la UIQPA para estos ácidos reemplaza la o final del nombre del alcano correspondiente por la terminación oico; el nombre resultante va siempre precedido de la palabra acido. Los sustituyentes se numeran de forma usual y el carbono del grupo carboxi siempre será el numero 1.
Cuando en la nomenclatura se utiliza letras griegas, el carbono del acido carboxílico no cuenta y se principia con el carbono vecino al carboxilo.
Esteres
Los esteres se forman por la reacción de los ácidos carboxílicos con los alcoholes ; en la reacción se eliminan las moléculas de agua.
Nomenclatura
Se forma con los nombres de los ácidos carboxílicos, que cambian el termino ico por ato, seguida de los nombres de los grupos alquilo o arilo que contengan, se escribe la raíz del nombre del acido del cual produce, seguida de terminación ato que significa que es un ester , posteriormente se concluye con el nombre del radical alquílico de la forma parte del ester.
Amidas
Son derivados de los ácidos carboxílicos. En ellas el grupo OH esta sustituido por un átomo de nitrógeno este átomo puede llevar (R) O (Ar).
Nomenclatura
Se nombran sustituyendo la terminación oico , del acido del cual se derivan, por el sufijo amida. Se nombran colocando una N mayúscula antes del sustituyente.
Aminas
Se le llaman aminas los derivados de hidrocarburados del amoniaco. Se clasifican en primarios, secundarios o terciarios, dependiendo del numero de grupos orgánicos unidos al átomo de nitrógeno.
Nomenclatura
Las aminas primarias se emplea la terminación con el nombre del gripo alquilo R. a las secundarios o terciarios, en cuales todos los grupos alquilo son iguales, se les nombra anteponiendo el prefijo di o tri al nombre del alquilo.
Las aminas secundarios o terciarios no simétricas se nombren como derivados N- , situados de una amina primaria.
Libro: QUIMICA 2
EDITORIAL NUEVA IMAGEN
AUTORES: ABEL GRANADOS LOPEZ
MANUEL LANDA BARRERA
BLADIMIR BERISTAIN BONILLA
MIGUEL ANGEL DOMINGUEZ ORTIZ
JANETH GALLEGOS ESTUDILLO
NUMERO DE PAGINAS: 177,178,179,184,185,188,189,192,
193,194,195,198,199
EDICION : 2da
Segunda edición: 2006
PRIMERA REIMPRESION 2007
COLECCIÓN: SABER CREATIVO
